Blog

اهمیت تشخیص سرطان های ارثی 2

by انکوژن in اکتبر 28, 2016

اهمیت تشخیص سرطان های ارثی 2

نام سرطان ژن های مستعد کننده
پستان/ تخمدان(20 ژن) ATM، BRCA1، BRCA2، BRIP1، CDH1، CHEK2، EPCAM، MLH1، MSH2، MSH6، MUTYH، NBN، PALB2، PMS1، PMS2، PTEN، PAD51C، PAD51D، STK11، P53
کولورکتال(11 ژن) APC، BMPR1A، EPCAM، MLH1، MSH2، MSH6، MUTYH، PMS2، SMAD4، STK11، P53
سندروم لینچ MLH1، MSH2
روده بزرگ ارثی(HNPCC) MSH6، PMS2
معدی- رو\ده ای (18 ژن) APC، BMPR1A، BRCA2، CDH1، CDKN2A، CHEK2، EPCAM، MLH1، MSH2، MSH6، MUTYH، PMS1، PMS2، PTEN، SMAD4 ، STK11، P53، PRSS1
کلیه (14 ژن) CDKN1C، FH، FLCN، GPC3، MET، PALB2، PTEN، SDHB، SDHD، VHL، WT1، TSC1، TSC2، CDC73
سیستم های عصبی (19 ژن) ALK، APC، ATM، MEN1، MLH1، MSH2، MSH6، NBN، NF1، NF2، PALB2، PHOX2B، PMS2، PTCH1، SUFU، TP53، TSC1، TSC2، RB1
اندوکرین (15 ژن) CDC73، CAX، MEN1، NF1، PRKAR1A، PTEN، RET، SDHAF2، SDHB، SDHC، SDHD، TMEM127، TP53، VHL، RPSS1
کرومافین پاراگنگلیوما (9 ژن) MAX، NF1، RET، SDHAF2، SDHB، SDHC، SDHD، TMEM127، VHL

ahamiat-tashkhis3

البته همه سرطان ها ارثی نیستند.. انواع دیگر سرطان که در اثر تغییر ژن های به ارث رسیده به وجود نمی آیند، سرطان های تک گیر نامیده می شوند. تشخیص سرطان های ارثی از انواع تک گیر برای درک بهتر روند بیماری و چگونگی مقابله و پیشگیری ضروری است. سرطان های ارثی در اثر تغییرات ژنتیکی ایجاد شده و از والدین به فرزندان منتقل می شود. اما انواع تک گیر در اثر اسیب های ژنتیکی ناشی از عوامل محیطی، رژیم های غذایی، هرمون ها و غیره ایجاد شده و به فرزندان منتقل نمی شوند. با شناخت این عوامل تحت کنترل می توان تا حد زیادی از بروز سرطان های تک گیر جلوگیری کرد. تفاوت دیگر این است که انواع ارثی معمولا در سنین پایین تر و انواع تک گیر در سنین بالاتر رخ می دهند. بنابراین در مواردی که سابقه سرطان های ارثی وجود دارد، غربالگری در سنین پایین تر توصیه می شود. به علاوه افرادی که در معرض خطر سرطان های ارثی هستند، با احتمال بیشتری به بیش از یک نوع سرطان مبتلا می شوند. این مسئله در روند درمان بسیار مهم است.

ahamiat-tashkhis4

با توجه به مواردی که در بالا ذکر شد، درک تفاوت بین انواع سرطان بسیار مهم است. برای افراد با سابقه خانوادگی قوی از سرطان، مشاوره و آزمایش ژنتیک توصیه می شود. این افراد می توانند آرایش ژنتیکی خود را مشخص کنند. از آنجا که جهش ارثی در تمام سلول های بدن یک شخص وجود دارد، اغلب می توان با یک آزمایش ژنتیک که بر روی نمونه خون انجام می شود، آن ها را شناسایی کرد. این دانش به شخص و دیگر اعضای خانواده وی در برنامه ریزی جهت مراقبت های بهداشتی علیه سرطان کمک می کند. به عنوان مثال، برای زنان دچار جهش BRCA1 خطر ابتلا به سرطان‌های پستان در طول زندگی 80-50 درصد و خطر سرطان تخمدان 40-20 درصد است. برای زنان دچار جهش BRCA2 خطر سرطان پستان مشابه و خطر سرطان تخمدان 20-10 درصد است. توصیه می شود که زنان دچار جهش BRCA،
در 25 سالگی یا 10 سال پیش از سن تشخیص جوان‌ترین مورد سرطان پستان در خانواده، غربالگری سالانه با ماموگرافی را شروع کنند.

انکوژن

Leave a Reply

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *